Новости здравоохранения

16.08.2019

Отзыв Регистрационного Удостоверения в Республике Казахстан

Уважаемые партнеры!

Делимся полезной информацией о том, в каких случаях возможен отзыв Регистрационного Удостоверения на территории Республики Казахстан и возможные его осуществления. Ниже представлены Общие положения согласно нормативно-правовым актам №193, №106

Подробнее
24.07.2019

Средства измерения в РК. Утверждение типа. Калибровка.

Уважаемые партнеры!

Уведомляем вас о внесении изменений в законе. С полной версией документа можете ознакомиться в разделе законодательство.

Подробнее
06.06.2019

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения и социального развития РК № 269 «Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан»

Информируем Вас о том, что с 06 июня 2019 года вступают в силу изменения в Правилах проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269.

Подробнее
24.05.2019

Правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий

Уважаемые партнеры!

Уведомляем вас о том, что с 15 мая 2019 года вступил в действие Приказ Министра здравоохранения РК «Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» № 736.

Подробнее
07.02.2019

Порядок государственной регистрации и внесение изменении в регистрационное досье медицинских изделий в соответствии с новыми требованиями в Киргизской Республике

Уважаемые коллеги,

Информируем Вас о внесении изменений в постановлении Правительства Киргизской Республики «Об утверждении Технического регламента «О безопасности изделий медицинского назначения» от 1 февраля 2012 года №74.

Подробнее
30.01.2019

Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

О переходе на стандарт СТ РК ISO/IEC 17025-2018 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий»

Подробнее
06.12.2018

Приглашаем Вас на Kazakhstan Healthcare Forum, который состоится 12 декабря в Алматы.

Kazakhstan Healthcare Forum – это форум, обсуждениями которого будут мировые практики, глобальные тренды, возможности роста, актуальные вопросы здравоохранения в стране, а также достигнутые результаты и проблемы их развития.

Подробнее
28.11.2018

Изменения в приказе «Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники».

Информируем вас о внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 736 «Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники».

Подробнее
15.10.2018

Постановление Президента Республики Узбекистан от 24 сентября 2018 года «О дополнительных мерах по совершенствованию порядка государственной регистрации и оборота лекарственных средств»

Уведомляем Вас об изменении в законодательстве Республики Узбекистан, а именно о постановлении Президента Республики Узбекистан от 24 сентября 2018 года «О дополнительных мерах по совершенствованию порядка государственной регистрации и оборота лекарственных средств», в соответствии с которым установили порядок от 1 ноября 2018 года:

Подробнее
Мы в соцсетях: