Мониторинг побочных действий - комплекс мероприятий, направленных на обнаружение неблагоприятных событий, их оценку, анализ, и принятие решений о безопасности, качестве и эффективности изделий медицинского назначения и медицинской техники.
Подробнее
Правила осуществления рекламы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники регламентирован приказом №105 от 27.02.2015 г.
Подробнее
ЧАСТЬ 3
Перечень видов медицинских изделий, подлежащих отнесению при их регистрации к средствам измерения.
ПодробнееЧАСТЬ 2
Правила проведения испытаний изделий медицинского назначения.
ЧАСТЬ 1.
Подготовка досье к процессам регистрации.
KIHE, как самая крупная ежегодная медицинская выставка Южной столицы Казахстана, давно зарекомендовала себя как место, где не только осуществляются деловые контакты, но и проходят обучение по актуальным темам врачи, фармацевты, представители бизнеса. 12 мая 2016 г. в рамках выставки прошел семинар на тему «Регистрация медицинских изделий в Казахстане. Процедура. Сроки. Главные изменения». Мероприятие провели Алтынбекова Мерей - руководитель отдела регистрации ТОО «МедЭксперт» и Ахметова Улжалгас - руководитель отдела продаж ТОО «МедЭксперт» - одной из ведущих компаний по регистрации ЛС, ИМН и МТ в Казахстане. «Казахстанский фармацевтический вестник» предоставил на своих страницах слово экспертам, чтобы данная полезная информация стала доступна для интересующихся этой темой.
Подробнее
Приказом №227 от 16.04.2015 г. утверждены правила маркировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.
Приказом №523 от 26.06.2015 внесены изменения и дополнения в приказ №735 от 18.11.2009 г.
Приказом №524 от 26.06.2015 внесены изменения и дополнения в приказ №736 от 18.11.2009 г.
Подробнее
Вот уже и пролетели первые месяцы 2015 года – года, который знаменует для Республики Казахстан начало нового пути. С 1 января вступил вступил в силу договор о Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС), подписанный Россией, Беларусью и Казахстаном. Какие перемены ожидают казахстанцев с началом этого нового этапа? Какие шаги необходимо предпринять для того, чтобы налаживание политических, экономических, законодательных связей прошло как можно более органично и дало наилучшие результаты в разных сферах? Ответы на некоторые из этих вопросов дает компания «Медэксперт» - лидер в области услуг по регистрации, сертификации и лицензированию продукции медицинского назначения и лекарственных средств.
Приказом №227 от 16.04.2015 г. утверждены правила маркировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.
Постановление №142 от 24.02.2014 г. Стандарт государственной услуги "Государственная регистрация, перерегистрация и внесение изменений в регистрационное досье лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники".
Приказом №524 от 26.06.2015 внесены изменения и дополнения в приказ №736 от 18.11.2009 г.
Приказом №523 от 26.06.2015 внесены изменения и дополнения в приказ №735 от 18.11.2009 г.
