Новости
здравоохранения
С 1 июня 2021 года в Республике Узбекистан утверждены следующие организации
Указом Президента Республики Узбекистан УП-№6221 от 5 мая 2021 года была введена процедура признания регистрации медицинских изделий с 1 июня 2021 года.
Процедуре признания подлежат медицинские изделия, прошедшие регистрацию в следующих зарубежных организациях:
- Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA), США.
- Органы, уполномоченные на выдачу Европейского сертификата соответствия (СЕ), Европейский Союз.
- Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), Европейский Союз.
- Агентство по фармацевтике и медицинскому оборудованию (PMDA), Япония.
- Министерство безопасности пищевых продуктов и медикаментов (MFDS), Республика Корея.
- Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA), Великобритания.
Медицинские изделия, сертифицированные на основе требований вышеуказанных организаций, при проведении государственной регистрации на территории Республики Узбекистан не проходят лабораторных испытаний и проходят регистрацию в установленном порядке не позднее пятнадцати рабочих дней.
Также, Государственному таможенному комитету (Азимов М. Б.) совместно с Агентством по развитию фармацевтической отрасли, Агентством «Узстандарт», Уполномоченным по защите прав и законных интересов субъектов предпринимательства и Торгово-промышленной палатой установить постоянный контроль за ввозом на территорию республики медицинских изделий и их комплектующих, предусмотренных в данном пункте, без допущения излишних барьеров.
Вернуться
